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康復(fù)行業(yè)乘風(fēng)遠(yuǎn)航:康復(fù)醫(yī)療器械首獲FDA認(rèn)證
 
來(lái)源:中國(guó)銘鉉 企劃部  發(fā)布日期:2016-3-22 8:39:46  瀏覽次數(shù):2737
 
  2016年3月,四川旭康(Sichuan iKcare Medical Electrical Co. Ltd.)研制的各型號(hào)可調(diào)式固定支具產(chǎn)品順利通過(guò)美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)認(rèn)證許可,并獲得滿意評(píng)價(jià)。本次獲得美國(guó)FDA認(rèn)證標(biāo)志著我國(guó)醫(yī)療康復(fù)器械在產(chǎn)品工藝和質(zhì)量控制及安全可靠性方面獲得美國(guó)市場(chǎng)的全面認(rèn)可,是我國(guó)醫(yī)療康復(fù)器械產(chǎn)業(yè)在美國(guó)市場(chǎng)獲得的重大進(jìn)展。

  美國(guó)FDA是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu),是致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。其它許多國(guó)家都通過(guò)尋求和接收美國(guó) FDA 的幫助來(lái)促進(jìn)并監(jiān)控其本國(guó)產(chǎn)品的安全,國(guó)際很多廠商都以追求獲得 美國(guó)FDA 認(rèn)證作為產(chǎn)品品質(zhì)的最高榮譽(yù)和保證。這次自主研制的醫(yī)療設(shè)備獲得美國(guó)FDA認(rèn)證實(shí)屬不易,也是中國(guó)近年來(lái)為數(shù)不多的獲得FDA認(rèn)證的醫(yī)療器械產(chǎn)品。

  人類關(guān)節(jié)活動(dòng)障礙已經(jīng)成為僅次于心臟病使患者喪失工作能力的第二位主要疾病,給家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)自主研制的醫(yī)療器械,尤其是醫(yī)療康復(fù)設(shè)備市場(chǎng)擁有率并不理想。我國(guó)早期的醫(yī)療器械不但生產(chǎn)技術(shù)含量較低,生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制的安全有效性也存在問(wèn)題。很多高端的醫(yī)療康復(fù)產(chǎn)品都是外國(guó)品牌,國(guó)內(nèi)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品極少。因此關(guān)節(jié)活動(dòng)障礙患者要想徹底擺脫病痛,從醫(yī)院走出來(lái),仍然存在較大。

  這次四川旭康醫(yī)療電器有限公司自主研發(fā)的可調(diào)式固定支具是為數(shù)不多擁有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的康復(fù)產(chǎn)品;在同類產(chǎn)品中,是國(guó)內(nèi)設(shè)計(jì)最先進(jìn)、性能最優(yōu)異的,獲得美國(guó)FDA認(rèn)可的;在國(guó)際上,只有美國(guó)JAS(杰侍)公司的牽伸設(shè)備具有可媲美的品質(zhì)和設(shè)計(jì)。

  據(jù)悉,該產(chǎn)品適用于創(chuàng)傷(包括骨折、關(guān)節(jié)置換術(shù)后)、燒傷導(dǎo)致的關(guān)節(jié)活動(dòng)度降低,腦血管、脊髓損傷導(dǎo)致的肌張力增高,關(guān)節(jié)活動(dòng)度下降等情況,對(duì)于關(guān)節(jié)痛患者的康復(fù)有重大意義。

  公司以人類身體健康為己任,旨在為客戶提供全方位的遠(yuǎn)程康復(fù)醫(yī)療解決方案,幫助康復(fù)患者改善或恢復(fù)功能,從而達(dá)成重返社會(huì)的康復(fù)目標(biāo)?烧{(diào)式固定支具在通過(guò)了美國(guó)FDA的認(rèn)證之后,現(xiàn)在正在申請(qǐng)歐盟的CE認(rèn)證(歐洲標(biāo)準(zhǔn))。

  此次,可調(diào)式固定支具(智能穿戴式牽伸康復(fù)系統(tǒng))在美國(guó)FDA駐華辦公室派出多名檢查官員到生產(chǎn)基地,實(shí)地檢查,從FDA注冊(cè)、產(chǎn)品的FDA登記到產(chǎn)品審核批準(zhǔn)(PMA審核) 醫(yī)療保健器械的標(biāo)簽與技術(shù)改造、通關(guān)、登記等各項(xiàng)目,完全通過(guò)合格目錄,核發(fā)美國(guó)FDA認(rèn)證。FDA,器械與放射健康中心(CDRH)聯(lián)合監(jiān)督管理,對(duì)該公司設(shè)備的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷(xiāo)商在遵守法律下的前提下嚴(yán)格進(jìn)行審查,用令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說(shuō)明產(chǎn)品的可靠性、有效性和安全性。

  這樣,國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械質(zhì)量有保證,運(yùn)行高效,售價(jià)及服務(wù)價(jià)格低,贏得用戶及消費(fèi)者的信賴,在醫(yī)療市場(chǎng)凸顯自己優(yōu)良的行業(yè)形象和市場(chǎng)價(jià)值,就能逐漸增加國(guó)內(nèi)市場(chǎng)份額,推動(dòng)我國(guó)醫(yī)療設(shè)備的暢通出口,促進(jìn)推動(dòng)民族醫(yī)療工業(yè)的快速發(fā)展。隨著醫(yī)療科技技術(shù)的持續(xù)發(fā)展,老百姓能獲得優(yōu)質(zhì)低價(jià)的精準(zhǔn)康復(fù)醫(yī)療服務(wù)不再是夢(mèng)想。

來(lái)源:廣州日?qǐng)?bào)大洋網(wǎng)
 
 
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