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| 中國醫(yī)藥報：宿遷完善醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分級分類管理 |
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| 來源：中國銘鉉 企劃部 發(fā)布日期：2016-2-27 13:52:29 瀏覽次數(shù)：2956 |
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本報訊 為做好醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)管，近日，江蘇省宿遷市食品藥品監(jiān)管局進一步強化對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的分級分類管理。
該局認真總結(jié)過去醫(yī)療器械分級分類管理工作存在的不足，完善相關(guān)工作制度，進一步明確不同監(jiān)管級別的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的檢查層級、方式、頻次和管理措施，使各項制度更加符合監(jiān)管工作實際，更加具有針對性。同時，該局實施動態(tài)管理，根據(jù)2015年度生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品風險程度、產(chǎn)品抽檢結(jié)果、市場占有率、不良事件監(jiān)測和產(chǎn)品召回情況等因素，對2016年生產(chǎn)企業(yè)的級別進行調(diào)整，明確2016年生產(chǎn)企業(yè)分級分類監(jiān)管新要求，做到分級分類工作和日常監(jiān)管、專項檢查、不良反應(yīng)監(jiān)測等工作有機結(jié)合，并綜合運用全項目檢查、飛行檢查、日常檢查、跟蹤檢查和監(jiān)督抽驗等多種形式強化監(jiān)管。
�。ㄖ袊t(yī)藥報，2016年2月25日）
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