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| 一文二圖看懂歐盟CE認證流程 |
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| 來源：中國銘鉉 企劃部 發(fā)布日期：2016-2-22 10:12:31 瀏覽次數(shù)：3008 |
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CE為法文ConFORMITE EUROPEENNE的首字母縮寫，表示“歐洲統(tǒng)一”。CE標志是一種安全認證標志，凡貼有CE標志的產(chǎn)品均可在歐盟各成員國內銷售，無須符合各個成員國的要求。使用CE標志，實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通，因此CE標志被視為制造商打開并進入歐洲市場的通行證。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
普通醫(yī)療器械CE認證按歐盟指令93/42/EEC的要求進行。該指令適用于90/385/EEC（有源植入類醫(yī)療器械指令）及98/79/EEC（體外診斷器械指令）之外的絕大多數(shù)醫(yī)療器械；1995年1月1日生效，1998年6月14日強制執(zhí)行。 2007年9月，歐盟發(fā)布2007/47/EC指令，對以上兩個指令及生物制品指令進行了修改。 目前所稱的93/42/EEC 指令（簡稱MDD指令）即指被2007/47/EC指令修改過的指令，已經(jīng)包含了2007/47/EC指令所修改過的內容。
MDD管轄范圍內的醫(yī)療器械，按其風險大小可以分為四個等級：I級、IIa級、IIb類、III級，其中I級的風險最低，III級最高。 這即是醫(yī)療器械的CE分類。
MDD醫(yī)療器械進行CE認證時的符合性評估共有9條一般途徑及1條特殊途徑（適用于系統(tǒng)和程序包），這些途徑分別由MDD的第11章、第12章規(guī)定。
普通醫(yī)療器械CE認證的一般步驟：
1. 分析該器械的特點，確定它所屬的指令范圍
2. 確定該器械的風險分級
3. 選擇相應的符合性評定程序
4. 選擇一個公告機構
5. 確認適用的基本要求及有關的協(xié)調標準
6. 確認該器械滿足基本要求及相關的協(xié)調標準, 并使證據(jù)文件化
7. 對于需要公告機構評審的器械，通過公告機構的符合性評定程序
8. 起草符合性聲明并加貼CE標志
來源：醫(yī)療人咖啡
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